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泌語(yǔ)新言37期丨2022.V4版腎癌NCCN指南動(dòng)態(tài)更新

時(shí)間:2022-08-24

前言

腎癌NCCN指南2022.V4版的更新總共涉及六個(gè)方面的內(nèi)容,分別為初始治療、手術(shù)原則、全身治療原則、遺傳性RCC綜合征概述、VHL綜合征特征、已確診遺傳性腎細(xì)胞癌患者的腎特異性全身治療。文末可直接下載NCCN指南原文!


01

PART

初始治療KID-1)



?初始治療修訂內(nèi)容如下:

? Ⅰ期(T1a)患者主要治療方式修訂:如果不適合或不可行保留腎單位,則進(jìn)行根治性腎切除術(shù)(在選定患者中)

腹部±盆腔CT或MRI修訂:強(qiáng)烈建議首選有造影劑和無(wú)造影劑的成像,如腎臟方案。

? 主要治療方式的備注中新增:對(duì)于醫(yī)學(xué)上不能手術(shù)的Ⅰ期腎癌(推薦類別:2B類)或Ⅱ/Ⅲ期腎癌(均為3類)患者,可考慮立體定向放射治療(SBRT)


02

PART


手術(shù)原則(KID-A)—該章節(jié)無(wú)較大更新


?手術(shù)原則更新內(nèi)容如下:

修訂第3項(xiàng):可選擇區(qū)域淋巴結(jié)清掃,推薦用于術(shù)前影像學(xué)檢查可切除的淋巴結(jié)腫大患者或手術(shù)時(shí)可觸及/可見淋巴結(jié)腫大的患者。

03

PART






復(fù)發(fā)或IV期腎癌的全身治療原則


?組織學(xué)為透明細(xì)胞的一線治療主要進(jìn)行以下更新

低風(fēng)險(xiǎn)患者首選方案

-阿昔替尼+帕博利珠單抗(2A推薦變更為1

-帕唑帕尼改為其他推薦方案

-舒尼替尼改為其他推薦方案

-在某些情況下有用

 ■ 高劑量白細(xì)胞介素2(IL-2)(2A推薦變更為2B

/中等風(fēng)險(xiǎn),在某些情況下有用

-高劑量IL-2(2A推薦更為3

     -替西羅莫司(2A推薦變更為3

圖片

 注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容


?透明細(xì)胞的后續(xù)治療更新內(nèi)容如下:

首選方案

-伊匹木單抗+納武利尤單抗改為其他推薦方案

-樂伐替尼+依維莫司(1類)從其他推薦方案中移除

 其他推薦方案

-依維莫司變更至在某些情況下變得有用

-新增卡博替尼+納武利尤單抗

-新增樂伐替尼+帕博利珠單抗 

在某些情況下有用

-索拉非尼從2A類變更為3類

 注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容

圖片

?非透明細(xì)胞組織學(xué)的全身治療更新內(nèi)容如下:

首選方案:卡博替尼從其他推薦方案中移除

其他推薦方案:

-依維莫司變更至在某些情況下變得有用

-在某些情況下,納武利尤單抗不再有用

-新增帕博利珠單抗

在某些情況下有用

-修訂的貝伐珠單抗........和腎細(xì)胞癌(HLRCC)相關(guān)RCC

 注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容

a.見直接治療風(fēng)險(xiǎn)模型 (IMDC criteria or MSKCC PrognosticModel) (KID-D).

b.見NCCN指南免疫治療相關(guān)毒性管理

d.體力狀態(tài)優(yōu)良、臟器功能正常的患者。

e.全球ARCC試驗(yàn)中用于指導(dǎo)替西羅莫司治療的低風(fēng)險(xiǎn)模型包括以下6個(gè)短生存期預(yù)測(cè)因素中的至少3個(gè):

從診斷至開始全身治療的1年、Karnofsky體能狀態(tài)評(píng)分60-70、血紅蛋白LLN、校正鈣10 mg/dL,LDH1.5倍ULN,多器官轉(zhuǎn)移。 

f.FDA批準(zhǔn)的生物類似藥是貝伐珠單抗合適的替代品.

g.對(duì)于既往接受過(guò) ≥2種的全身治療方案.

h.對(duì)于集合管或髓質(zhì)亞型,在細(xì)胞毒化療(卡鉑 + 吉西他濱、卡鉑 + 紫杉醇或順鉑 + 吉西他濱)和目前用于尿路上皮癌的其他鉑類化療中觀察到部分緩解。吉西他濱 + 多柔比星也可在腎髓樣癌中產(chǎn)生緩解。口服靶向治療通常不會(huì)在腎髓樣癌患者中產(chǎn)生緩解。在臨床試驗(yàn)之外,以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案應(yīng)該是腎髓樣癌的首選療法。



04

PART


遺傳性RCC綜合征概述 



圖片

 注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容

05

PART





VHL綜合征特征


圖片

注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容

06

PART





已確診遺傳性腎細(xì)胞癌患者的腎特異性全身治療


圖片

 注:標(biāo)紅處為具體更新內(nèi)容

1.FDA批準(zhǔn)的生物類似物是貝伐珠單抗的合適替代品。

2.目前還沒有FDA批準(zhǔn)的HLRCC治療方法。厄洛替尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療對(duì)HLRCC轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者有益。

3.依維莫司FDA批準(zhǔn)用于治療無(wú)癥狀、生長(zhǎng)直徑>3cm的血管平滑肌脂肪瘤患者。

4.在一項(xiàng)31例患者的II期研究中,帕唑帕尼與>50%的客觀緩解率相關(guān)。


注:除非另有說(shuō)明,否則所有建議均為2A類。

臨床試驗(yàn):NCCN 認(rèn)為任何腫瘤患者都可以在臨床試驗(yàn)中獲得最佳治療,因此特別鼓勵(lì)腫瘤患者參加臨床試驗(yàn)。


kidney.pdf


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